2011: Aiutiamo Nicole Carta contro la tetraparesi spastica 14 aprile 2011
Posted by nicolecarta in appello malattia rara.Tags: Alessandria, bambina, banca carige, bonifico bancario, camminare, Charity, children, contributo, donazioni, Family, fisioterapia, grande sogno, Health, Il Piccolo, infantili, intervento chirurgico, malattia, malattie rare, New York, Nicolas Tzimas, NYU, ospedale, People, Personal, Piedmont, Piemonte, sanità, solidarietà, spastica, tetraparesi, Travel
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Ciao a Tutti! Sono Nicole!
Io sono una bambina di 11 anni, affetta da tetra paresi spastica dalla nascita.
Dopo numerosi pellegrinaggi italiani presso strutture specializzate, che non mi hanno mai dato la speranza di camminare, nel 2005 ho conosciuto, con la mia mamma ed il mio papà, il Prof.Nicholas Tzimas che, a seguito di un intervento chirurgico effettuato a New York nel 2006 con la successiva fisioterapia, mi hanno permesso prima di stare in pedi e poi affrontare qualche passo con le stampelle.
Quest’anno, dopo la scuola e come tutte le estati, dovrò tornare di nuovo a New York per due mesi per effettuare sempre la fisioterapia. Questa cura mi permette di fare tantissimi progressi, e piano piano avvicinarmi sempre di più alla vita autonoma. Quest’anno, a differenza degli altri anni, dovrò essere operata nuovamente per permettermi di camminare meglio.
Ma, purtroppo,
TUTTO CIO’ E’ MOLTO COSTOSO
e i miei genitori non ce la fanno più a sostenere gli enormi costi necessari, perchè hanno già affrontato le iniziali spese sanitarie ed i tempi di attesa dei rimborsi da parte dell’ASL sono lunghissimi, mesi, mesi e mesi ………
Per me sospendere questa cura, sarebbe atroce ….. significherebbe non incrementare più il mio progresso, anzi sicuramente perderlo ….. poiché qui in Italia questo tipo di programma non è possibile. Per questo motivo:
Ogni piccolo contributo che mi sarà donato
è un passo verso il più grande sogno della mia vita,
poter camminare e avere una vita normale!
Siete la mia speranza.
Un grazie di cuore
a chiunque ad aiutarmi!
** DONAZIONI **
Conto corrente bancario: 11408.80
c/o: Banca CARIGE Causale: Cure Sanitarie per Nicole
Intestato a: Casetta A. – Carta M.
ABI 06175 – CAB 10400 – CIN S
IBAN: IT82S0617510400000001140880
Informazioni: (+39) 366.4858414
lacasetta.dipinta@libero.it
UN’ALTRA OPERAZIONE PER NICOLE ! LA NUOVA SFIDA, il suo sorriso …… 14 aprile 2011
Posted by nicolecarta in appello malattia rara.Tags: appello, banca carige, Cure sanitarie, difficoltà, intervento chirurgico, la nuova sfida, mamma Alessandra, New York, Nicole, operazione, sorriso
1 comment so far
La piccola Nicole dovrà tornare a New York. L’appello di mamma e papà ……..
Nicole Carta tornerà negli Stati Uniti. In estate, per un nuovo ciclo di cure e, soprattutto, per una nuova operazione che, come dice mamma Alessandra, “le permetterà di camminare meglio e accelerare i tempi di guarigione”. Però le cure e l’intervento sono molto costosi.
“Avete fatto moltissimo negli anni scorsi e non finiremo mai di ringraziarvi”, parole di mamma Alessandra con papà Maurizio, alle persone che in questi due anni hanno aiutato la bambina con iniziative per la raccolta di fondi, “ma sentiamo forte la necessità di fare il massimo per aiutare il nostro Angelo a guarire, o quantomeno a migliorare sempre più! Abbiamo entrambi un sogno, meglio un desiderio grande grande, vedere la nostra Nicole un giorno essere come le sue coetanee. Per questo sappiamo che farete ancora una volta tutto quanto è nelle vostre possibilità, pensando anche al sorriso di Nicole, che non l’abbandona mai, nonostante le mille difficoltà che ogni giorno deve affrontare”.
Ogni Vostro piccolo contributo che le sarà donato è un passo avanti verso il più grande sogno della sua e della nostra vita!:
potere camminare ed avere una vita normale Siete la mia speranza.
Un grazie di cuore, a chiunque potrà aiutarci!
Nicole, Mamma e Papà
CONTO CORRENTE BANCARIO: Nr. conto: 11408.80
c/o: Banca CARIGE- Intestato a: CASETTA A.-CARTA M.
Causale: Cure Sanitarie per Nicole
ABI 06175 CAB 10400 CIN S * IBAN: IT82S0617510400000001140880
Per Informazioni:
Cellulare di Mamma e Papà. 366-4858414
2011 : AIUTIAMO ANCORA NICOLE A MIGLIORARE! 28 novembre 2009
Posted by nicolecarta in appello malattia rara.add a comment
Nicole è una bellissima bambina di 11 anni.
Purtroppo è affetta da tetra paresi spastica fin dalla nascita, diagnosi che rappresenta la mancata deambulazione autonoma.
Dopo un lunghissimo, estenuante e blando percorso fisioterapico, inutili cure, presso strutture sanitarie nazionali, nel 2005 dopo una nostra autonoma ricerca abbiamo avuto l’opportunità e la fortuna di conoscere il Professor Nicholas Tzimas di New York che ci ha dato una speranza.
Nonostante lo splendido risultato ottenuto da un’ intervento chirurgico al NYU di New York, da parte del sopracitato Prof. Tzimas, e delle fisioterapiste, Diane e Christy, che hanno permesso di svolgere un buon percorso fisioterapico negli USA, Nicole necessita, comunque, di periodiche e lunghe permanenze a New York, e quest’anno è previsto un altro intervento chirurgico per poterle consentire un cammino sempre più semplice per lei.
Tali periodi di quotidiana ed intensa fisioterapia, implicano sacrifici e, soprattutto costi esorbitanti, che fino ad oggi sono stati sostenuti dai noi genitori attraverso le nostre riserve economiche, ormai esaurite, ed impegni di ogni tipo di indebitamento.
Per questo, oggi Nicole ha bisogno di chiunque possa contribuire economicamente al raggiungimento dell’unico scopo della sua vita:
